ACASA

SUN PHARMA

SUN PHARMAceutical Industries Ltd. este a cincea cea mai mare companie farmaceutică de produse generice și specializate din lume, având un venit global de peste 4.6 miliarde dolari;
Compania produce medicamente de înaltă calitate, la preţuri accesibile, profund apreciate de profesioniştii din domeniul sănătății şi pacienţii din peste 150 de ţări de pe întreg mapamondul;
Prezenţa globală a SUN PHARMA este susţinută de peste 45 de unităţi de producţie, localizate pe 6 continente, centre de cercetare și dezvoltare în întreaga lume și o echipă multiculturală, formată din peste 50 de naționalități;
SUN PHARMA promovează excelența prin inovație, bazându-se pe o echipă de aproximativ 2000 de oameni de știință și investind anual 7% din cifra de afaceri în cercetare și dezvoltare.


Terapia – o companie SUN PHARMA Terapia – o companie SUN PHARMA este cea mai mare companie de medicamente generice și produse OTC din România și una din primele șase companii active pe piața farmaceutică locală; Înființată în 1921, Terapia are un nume de marcă puternic şi a înregistrat constant creșteri și profitabilitate; În luna martie 2015, denumirea comercială a companiei a devenit Terapia – o companie SUN PHARMA, după ce SUN PHARMA a încheiat cu succes achiziția Ranbaxy Laboratories Limited; Terapia – o companie SUN PHARMA, compania lider pe piaţa de medicamente generice din România, activitatea Departamentului de Farmacologie Clinică și Farmacocinetică este esențială. Importanța studiilor clinice, esențiale pentru demonstrarea eficacității si siguranței medicamentelor, este subliniată și de evoluţia în timp a dezvoltării activităţilor şi investiţiilor derulate de companie în acest domeniu. Departamentul de Farmacologie Clinică şi Farmacocinetică Departamentul de Farmacologie Clinică şi Farmacocinetică din cadrul Terapia a fost înființat în anul 2002, fiind primul Centru de Studii Clinice de Bioechivalență deținut de un producător de medicamente din România; Peste doar un an, Centrul de Bioechivalență a primit Certificatul de Bună Practică de Laborator (BPL) din partea Agenției Naționale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, marcând în acest fel o nouă premieră pentru industria farmaceutică din România; Încă de la începuturile sale, principalul rol al departamentului a fost acela de a servi drept centru dedicat desfășurării studiilor de bioechivalență şi biodisponibilitate, conform standardelor internaționale de reglementare în domeniu. Prin înființarea acestui centru, compania noastră şi-a demonstrat, încă o dată, statutul de deschizător de drumuri şi pionier în domeniile cheie ale cercetării în domeniul farmaceutic din România; În iunie 2005, toate facilitățile departamentului au fost renovate. Începând cu luna iunie 2008, Unitatea Clinică beneficiază de o clădire nouă cu 48 de paturi pentru studiile de bioechivalență și 8 paturi pentru studiile de fază I (studii de primă administrare la om a unui medicament), dispunând de un spațiu generos şi modern atât pentru voluntari cât şi pentru personalul de specialitate; În decursul ultimilor ani, o mare parte din investițiile companiei au fost orientate spre dotarea, modernizarea şi extinderea facilitaților destinate studiilor de bioechivalență; În anul 2012, Centrul de Studii Clinice de Bioechivalență și-a schimbat denumirea, devenind Centrul de Farmacologie Clinică și Farmacocinetică Terapia; În prezent, Departamentul de Farmacologie Clinică şi Farmacocinetică Terapia desfășoară studii pentru medicamentele generice dezvoltate în India şi destinate diferitelor piețe farmaceutice din Uniunea Europeană, Brazilia, Australia şi Statele Unite ale Americii; Departamentul este structurat în două compartimente distincte: Unitatea Clinică şi Laboratorul Bioanalitic; De asemenea, Departamentul are în structura sa un compartiment dedicat Analizei Farmacocinetice şi Pregătirii Rapoartelor, dar şi un compartiment de Controlul Calității Studiului: Toate activităţile din cadrul Departamentului sunt desfăşurate de personal înalt specializat, în conformitate cu regulile de Bună Practică în Studiul Clinic (BPSC) şi Bună Practică de Laborator (BPL). Codul de conduită Sun Pharma	TUR VIRTUAL Vizitaţi turul virtual pentru o prezentare a facilităţilor Departamentului de Bioechivalenţă Terapia SUN PHARMA.

Terapia – o companie SUN PHARMA

Terapia – o companie SUN PHARMA este cea mai mare companie de medicamente generice și produse OTC din România și una din primele șase companii active pe piața farmaceutică locală;
Înființată în 1921, Terapia are un nume de marcă puternic şi a înregistrat constant creșteri și profitabilitate;
În luna martie 2015, denumirea comercială a companiei a devenit Terapia – o companie SUN PHARMA, după ce SUN PHARMA a încheiat cu succes achiziția Ranbaxy Laboratories Limited;
Terapia – o companie SUN PHARMA, compania lider pe piaţa de medicamente generice din România, activitatea Departamentului de Farmacologie Clinică și Farmacocinetică este esențială. Importanța studiilor clinice, esențiale pentru demonstrarea eficacității si siguranței medicamentelor, este subliniată și de evoluţia în timp a dezvoltării activităţilor şi investiţiilor derulate de companie în acest domeniu.

Departamentul de Farmacologie Clinică şi Farmacocinetică

Departamentul de Farmacologie Clinică şi Farmacocinetică din cadrul Terapia a fost înființat în anul 2002, fiind primul Centru de Studii Clinice de Bioechivalență deținut de un producător de medicamente din România;
Peste doar un an, Centrul de Bioechivalență a primit Certificatul de Bună Practică de Laborator (BPL) din partea Agenției Naționale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, marcând în acest fel o nouă premieră pentru industria farmaceutică din România;
Încă de la începuturile sale, principalul rol al departamentului a fost acela de a servi drept centru dedicat desfășurării studiilor de bioechivalență şi biodisponibilitate, conform standardelor internaționale de reglementare în domeniu. Prin înființarea acestui centru, compania noastră şi-a demonstrat, încă o dată, statutul de deschizător de drumuri şi pionier în domeniile cheie ale cercetării în domeniul farmaceutic din România;
În iunie 2005, toate facilitățile departamentului au fost renovate. Începând cu luna iunie 2008, Unitatea Clinică beneficiază de o clădire nouă cu 48 de paturi pentru studiile de bioechivalență și 8 paturi pentru studiile de fază I (studii de primă administrare la om a unui medicament), dispunând de un spațiu generos şi modern atât pentru voluntari cât şi pentru personalul de specialitate;
În decursul ultimilor ani, o mare parte din investițiile companiei au fost orientate spre dotarea, modernizarea şi extinderea facilitaților destinate studiilor de bioechivalență;
În anul 2012, Centrul de Studii Clinice de Bioechivalență și-a schimbat denumirea, devenind Centrul de Farmacologie Clinică și Farmacocinetică Terapia;
În prezent, Departamentul de Farmacologie Clinică şi Farmacocinetică Terapia desfășoară studii pentru medicamentele generice dezvoltate în India şi destinate diferitelor piețe farmaceutice din Uniunea Europeană, Brazilia, Australia şi Statele Unite ale Americii;
Departamentul este structurat în două compartimente distincte: Unitatea Clinică şi Laboratorul Bioanalitic;
De asemenea, Departamentul are în structura sa un compartiment dedicat Analizei Farmacocinetice şi Pregătirii Rapoartelor, dar şi un compartiment de Controlul Calității Studiului:
Toate activităţile din cadrul Departamentului sunt desfăşurate de personal înalt specializat, în conformitate cu regulile de Bună Practică în Studiul Clinic (BPSC) şi Bună Practică de Laborator (BPL).

Codul de conduită Sun Pharma

TUR VIRTUAL

Vizitaţi turul virtual pentru o prezentare a facilităţilor Departamentului de Bioechivalenţă Terapia SUN PHARMA.